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ABO血型鉴定+Rh (D) 血型

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更新时间:2023-11-21 15:14:08
ABO血型鉴定+Rh (D) 血型
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:65 原价:¥81.25

ABO血型鉴定+Rh (D) 血型ABO血型鉴定+Rh (D) 血型需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,ABO血型鉴定+Rh (D) 血型检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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山西吕梁中云基因受理中心

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  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:微柱凝胶法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:65

  • 样本保存:全血 2-3ml(EDTA抗凝);保存稳定性:8h室温7天冷藏禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:ABO血型鉴定+Rh (D) 血型

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:全血 2-3ml(EDTA抗凝);保存稳定性:8h室温7天冷藏禁止冷冻

检测方法:微柱凝胶法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:65

套餐原价:81.25

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:1、主要针对“O”型孕妇,而丈夫为“A”“B”或“AB”型者,要在孕期检测母亲血清中有无IgG性质的抗体并测定其效价,可预测ABO溶血发生的可能性。 2、当双亲血型不合时,应测定母亲血清中的IgG型抗-A/抗-B效价,若存在高滴度的IgG型抗体,则可能预试着新生儿红细胞的破坏程度严重; 3、初次检查时,配偶也要检查相关的血型抗原,特别是配偶基因型为纯合子且孕妇有过流产史、溶血史

ABO血型鉴定+Rh (D) 血型

ABO血型鉴定+Rh (D) 血型基因检测技术是一种通过分析人体DNA中的特定基因片段来确定个体血型的技术。该技术可以准确、快速地确定一个人的血型,为医疗、献血以及亲子鉴定等领域提供了重要的参考依据。

该技术的检测原理是基于ABO血型和Rh (D)血型的遗传规律。ABO血型由A、B、O和AB四种基因决定,Rh (D)血型由Rh阳性和Rh阴性两种基因决定。通过分析个体DNA样本中这些基因的组合情况,可以确定个体的血型类型。

采样方式一般是通过采集个体的口腔粘膜细胞或者提取血液中的DNA进行分析。采样过程简单、无创伤,对个体没有任何危害。

检测方法主要分为两步:提取DNA和基因分型。提取DNA是将采集到的样本中的DNA分离出来,得到纯净的DNA样本。基因分型是针对ABO和Rh (D)基因片段进行PCR扩增,然后使用特定的试剂盒进行基因分型。通过比对分析得到的基因型与已知的血型模板,可以确定个体的血型。

ABO血型鉴定+Rh (D)血型基因检测技术有以下优点:第一,准确性高,可以精确地确定个体的血型类型,避免了传统血型鉴定的人为错误。第二,快速性强,结果可以在较短的时间内得到。第三,可靠性高,不受外界环境的影响,结果稳定可靠。第四,无创伤,对个体没有任何伤害。

如果需要进行ABO血型鉴定+Rh (D)血型基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线为4009-603-608,预约官网为www.jiyinmama.com。该平台提供专业的基因检测服务,有资深的专家团队和先进的检测设备,保证检测结果的准确性和可靠性。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测服务流程

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